Ny rapport: Overordnet risikoanalyse av pasientsikkerhet i digital samhandling om legemidler gjennom Reseptformidleren

En ny rapport fra Vista Analyse og EY peker på risikoområder i den digitale samhandlingen om legemiddelbehandling, og anbefaler tiltak for å styrke pasientsikkerheten. Helsedirektoratet er i gang med oppfølgingen av rapporten.

Vista Analyse har i samarbeid med EY gjennomført en overordnet risikoanalyse av pasientsikkerheten i samhandlingen gjennom Reseptformidleren, inkludert e-resept, e-multidose og pasientens legemiddelliste.

Analysen har vurdert hvordan feil, mangler og sårbarheter i samhandlingen kan påvirke kvaliteten på legemiddelopplysninger og dermed øke risikoen for feil forskrivning eller utlevering av legemidler.

Rapporten peker på flere risikoområder

Rapporten peker på risikoområder knyttet til styring, rolle- og ansvarsdeling, datakvalitet og informasjonsflyt, samt avvikshåndtering og beredskap. Den bekrefter utfordringer som både Helsedirektoratet og sektoren kjenner igjen, og understreker at de må løses gjennom samarbeid mellom flere aktører.

Arbeidet med å følge opp rapporten er allerede i gang

Helsedirektoratet er allerede i gang med å følge opp rapportens tiltak og anbefalinger. Arbeidet har høy prioritet og skjer i tett samarbeid med Norsk helsenett SF og øvrige aktører i sektoren.

Samtidig pågår det allerede flere større initiativer for å styrke pasientsikkerheten innen legemiddelområdet, blant annet nasjonal plan for riktig legemiddelbruk, innføringen av Pasientens legemiddelliste, arbeid med datakvalitet i Reseptformidleren og veiledning for digitalisering innen legemiddelområdet.

Rapporten kan leses her.

Vi ønsker å takke Helsedirektoratet for et meget spennende oppdrag med stor betydning for helse- og omsorgstjenestene. For mer informasjon om analysen ta kontakt med prosjektleder Kristian Roksvaag, kristian.berg.roksvaag@vista-analyse.no eller telefon 41442771.